為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，監(jiān)督指導(dǎo)藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第三百一十條規(guī)定，組織制定了藥用輔料附錄、藥包材附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的配套文件，現(xiàn)予以發(fā)布(見(jiàn)附件1、2)，并就加強(qiáng)藥用輔料、藥包材質(zhì)量監(jiān)管有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

??一、藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)建立健全質(zhì)量管理體系

??(一)落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量主體責(zé)任。藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)照藥用輔料附錄、藥包材附錄的要求，建立健全質(zhì)量管理體系，配備與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的機(jī)構(gòu)與人員，建立詳細(xì)的管理文件、操作規(guī)程，并做好相關(guān)記錄，定期對(duì)生產(chǎn)藥用輔料、藥包材所用原材料的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，按照在國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥審中心)原輔包登記平臺(tái)登記的企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)地址、配方工藝等信息組織生產(chǎn)，按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，由質(zhì)量管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后方可放行。>>>商務(wù)洽談，點(diǎn)此處，在線咨詢(xún)

??(二)嚴(yán)格變更管理。藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥用輔料附錄、藥包材附錄等要求，建立變更管理體系，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)確定藥用輔料、藥包材生產(chǎn)過(guò)程中變更的類(lèi)別，開(kāi)展相應(yīng)研究，由質(zhì)量管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可實(shí)施，并更新藥審中心原輔包登記平臺(tái)信息，及時(shí)告知藥品上市許可持有人。

??對(duì)于可能影響藥用輔料、藥包材質(zhì)量的變更(如生產(chǎn)工藝、原材料來(lái)源、生產(chǎn)場(chǎng)地等變更)，應(yīng)當(dāng)在研究過(guò)程中與藥品上市許可持有人充分溝通。

??(三)強(qiáng)化外部溝通協(xié)作。藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配合藥品上市許可持有人開(kāi)展審核，開(kāi)放相關(guān)場(chǎng)所或者區(qū)域，提供真實(shí)、有效、完整的文件、記錄等相關(guān)材料;配合藥品上市許可持有人開(kāi)展質(zhì)量管理活動(dòng)，包括投訴、退貨和召回等。

??涉及委托檢驗(yàn)的，藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照委托檢驗(yàn)的相關(guān)要求，與受托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂相應(yīng)檢驗(yàn)質(zhì)量協(xié)議，確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

??二、藥品上市許可持有人加強(qiáng)藥用輔料和藥包材使用管理

??(四)落實(shí)藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格藥用輔料、藥包材使用管理，與主要藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)簽訂質(zhì)量協(xié)議，確保生產(chǎn)藥品所需要的藥用輔料、藥包材符合藥用要求和預(yù)定用途。

??(五)加強(qiáng)供應(yīng)商審核。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)照藥用輔料附錄、藥包材附錄的要求，對(duì)生產(chǎn)藥品所需要的所有藥用輔料、藥包材供應(yīng)商(包括生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷(xiāo)商)進(jìn)行評(píng)估批準(zhǔn)，建立供應(yīng)商質(zhì)量檔案，對(duì)供應(yīng)商定期開(kāi)展質(zhì)量評(píng)估。依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理原則，對(duì)主要藥用輔料、藥包材供應(yīng)商(尤其是生產(chǎn)企業(yè))的質(zhì)量管理體系定期進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。

??(六)加強(qiáng)藥用輔料和藥包材質(zhì)量審核。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制和產(chǎn)品放行能力開(kāi)展審核，并嚴(yán)格按要求進(jìn)行入廠檢驗(yàn)。必要時(shí)，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和預(yù)定用途對(duì)生產(chǎn)藥品所需要的藥用輔料、藥包材增加入廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。

??(七)加強(qiáng)藥用輔料和藥包材變更管理。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)掌握所使用藥用輔料、藥包材的變更情況，評(píng)估變更對(duì)藥品質(zhì)量的影響，并按照藥品變更管理要求開(kāi)展相應(yīng)研究，經(jīng)批準(zhǔn)、備案后實(shí)施，或者按照年度報(bào)告要求進(jìn)行報(bào)告。藥品制劑擬變更或者增加藥用輔料、藥包材供應(yīng)商的，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照藥品上市后變更管理要求辦理。

??三、藥品監(jiān)管部門(mén)加強(qiáng)監(jiān)督管理

??(八)強(qiáng)化監(jiān)督檢查。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)政策宣貫，督促藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)自查，對(duì)照附錄要求持續(xù)提高質(zhì)量管理水平。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)利用藥審中心原輔包登記平臺(tái)信息，對(duì)行政區(qū)域內(nèi)藥用輔料、藥包材登記狀態(tài)為“A”的生產(chǎn)企業(yè)組織開(kāi)展監(jiān)督檢查，督促企業(yè)嚴(yán)格按照登記信息組織生產(chǎn);可根據(jù)監(jiān)管實(shí)際需要和風(fēng)險(xiǎn)管理原則，對(duì)藥用輔料、藥包材開(kāi)展質(zhì)量抽檢。藥品上市許可持有人所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)必要時(shí)開(kāi)展延伸檢查。

??(九)強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)處置、查處違法行為。對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)未遵守藥用輔料附錄、藥包材附錄的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《藥品管理法》第一百二十六條等規(guī)定調(diào)查處置，并督促企業(yè)將有關(guān)情況通報(bào)藥品上市許可持有人。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)評(píng)估藥品制劑的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，必要時(shí)主動(dòng)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施。對(duì)于情節(jié)嚴(yán)重的或者責(zé)令其限期改正而逾期未改正的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)還應(yīng)當(dāng)將檢查情況通報(bào)藥審中心;藥審中心依據(jù)檢查情況，研究調(diào)整相應(yīng)產(chǎn)品的登記狀態(tài)。

??(十)其他事項(xiàng)。本公告自2026年1月1日起施行。在正式實(shí)施前，藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)改進(jìn)設(shè)施設(shè)備并完善質(zhì)量管理體系，確保符合藥用輔料附錄、藥包材附錄的各項(xiàng)要求。自本公告施行之日起，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)〈藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉的通知》(國(guó)食藥監(jiān)安〔2006〕120號(hào))廢止。

??特此公告。

??附件：1. 藥用輔料?

                2. 藥包材

來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局      相關(guān)閱讀：

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