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血液制品車間潔凈室裝修設(shè)計整體布局方案-上海GMP凈化工程總包公司CEIDI西遞 在血液制品車間的設(shè)計過程中,首先我們要了解血液制品的生產(chǎn)工藝。知道生產(chǎn)工藝中有哪些特殊地方需要特別考慮。了解一個產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝,不僅僅是這個工藝的工藝流程圖,產(chǎn)品的產(chǎn)量、所使用到的原輔料的特殊性、所使用到設(shè)備的操作方式、血液制品廠家自身的操作習(xí)慣都會對設(shè)計或多或少有著影響。 血液制品屬于生物制品,是以健康人血為原料,通過采用生物工程技術(shù)或分離純化技術(shù)制備的具有生物活性的一類特殊制品,是寶貴的人源性生物類藥品。其產(chǎn)品主要分為三大類人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子。本文針對上述血液制品行業(yè)的發(fā)展趨勢、血液制品生產(chǎn)...

案例介紹

血液制品車間潔凈室裝修設(shè)計整體布局方案-上海GMP凈化工程總包公司CEIDI西遞

在血液制品車間的設(shè)計過程中,首先我們要了解血液制品的生產(chǎn)工藝。知道生產(chǎn)工藝中有哪些特殊地方需要特別考慮。了解一個產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝,不僅僅是這個工藝的工藝流程圖,產(chǎn)品的產(chǎn)量、所使用到的原輔料的特殊性、所使用到設(shè)備的操作方式、血液制品廠家自身的操作習(xí)慣都會對設(shè)計或多或少有著影響。


血液制品屬于生物制品,是以健康人血為原料,通過采用生物工程技術(shù)或分離純化技術(shù)制備的具有生物活性的一類特殊制品,是寶貴的人源性生物類藥品。其產(chǎn)品主要分為三大類人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子。本文針對上述血液制品行業(yè)的發(fā)展趨勢、血液制品生產(chǎn)的工藝特性以及根據(jù)GMP及其附錄(4)血液制品,對血液制品的生產(chǎn)工藝流程、車間布置、相關(guān)公用工程及輔助設(shè)施的要求進(jìn)行闡述。并通過設(shè)計案例對上述內(nèi)容加以說明。


一、工藝流程
血液制品的原料是血漿,血液制品就是從原料血漿中分離純化出來的多種特殊功能性蛋白。其中含量較多的是人血白蛋白(HA)、球蛋白(IgG),其余為微量蛋白。血液制品的生產(chǎn)工藝流程就是通過各種分離純化方法將上述蛋白從血漿中提取出來。從上文中我們了解到血液制品車間今后的一個發(fā)展趨勢就是規(guī)模更大,產(chǎn)品種類更豐富,為了更好的規(guī)劃一個血液制品車間的布置,我們需要了解血液制品各個生產(chǎn)步驟及其特點: 融漿/冷沉淀分離/Cohn分離/凝血因子類產(chǎn)品生產(chǎn)工藝/免疫球蛋白類產(chǎn)品生產(chǎn)工藝/白蛋白生產(chǎn)工藝輔助區(qū)域/緩沖液配制/低溫空調(diào)系統(tǒng)/低溫酒精系統(tǒng)及酒精回收/低溫冷媒系統(tǒng)/注射用水系統(tǒng)/在線清洗/血液制品工藝布置。

二、整體布局方案

以下述血液制品車間為例,闡述如何根據(jù)上述說到的血液制品的生產(chǎn)工藝以及相關(guān)輔助區(qū)域的需求,結(jié)合市場需求以及GMP要求,合理地進(jìn)行工藝布局。為順應(yīng)市場需求,某大型血液制品車間其年投漿量為1000t以上,產(chǎn)品包含凝血因子產(chǎn)品、免疫球蛋白類產(chǎn)品以及白蛋白產(chǎn)品,種類比較齊全。

根據(jù)該血液制品車間的工藝流程及GMP要求,考慮車間為三層設(shè)計外加局部地下室。其中,三層包含病毒滅活前生產(chǎn)區(qū)域人員總更區(qū)、融漿區(qū)、Cohn分離區(qū)、凝血因子病毒滅活前工藝區(qū)、球蛋白/白蛋白病毒滅活前工藝區(qū)、集中緩沖配制存儲區(qū)以及相應(yīng)的空調(diào)機房。二層包含凝血因子病毒滅活后工藝區(qū)、球蛋白病毒滅活后工藝區(qū)、球蛋白/白蛋白終病毒滅活后工藝區(qū)、潔凈公用工程區(qū)相應(yīng)的空調(diào)機房及三層工藝用輔機房。

一層包含病毒滅活后生產(chǎn)區(qū)域人員總更區(qū)、凝血因子類非完全滅活產(chǎn)品分裝線、球蛋白/白蛋白產(chǎn)品分裝線、產(chǎn)品待檢暫存區(qū)、外包區(qū)、相應(yīng)的空調(diào)機房以及二層工藝用輔助機房。地下室包含非潔凈公用工程分配站、物料運輸通道以及相應(yīng)的空調(diào)機房。

各層核心工藝區(qū)域的大致布置如圖所示



布置中,不僅將血液制品的病毒滅活前后工藝生產(chǎn)區(qū)單獨設(shè)置,并且將病毒滅活工藝前工藝區(qū)與病毒滅活后工藝區(qū)分別整合在上下兩個樓層里面。首先從區(qū)域管理上,2個區(qū)域更加地相互獨立,人員與物流管理上更加簡單。其次,每個產(chǎn)品的病毒滅活前后工藝生產(chǎn)區(qū)域上下基本一一對應(yīng),未完全病毒滅活后產(chǎn)品分裝區(qū)與凝血因子病毒滅活后區(qū)上下對應(yīng),完全病毒滅活后產(chǎn)品分裝區(qū)與完全病毒滅活后產(chǎn)品原液區(qū)上下對應(yīng)。

那么各個前后對應(yīng)區(qū)域互相傳輸物料的工藝管道可以實現(xiàn)由上往下的重力流輸送,且距離可以保障盡可能的短。避免了以往病毒滅活前后區(qū)域同一平面布置時需要用泵來傳輸?shù)那闆r,導(dǎo)致產(chǎn)品殘留在物料管道低段無法全部進(jìn)入下段工藝設(shè)備,需用緩沖液將管道中殘余產(chǎn)品沖洗至下段工藝,導(dǎo)致中間品的有效成分含量較低,不利于后續(xù)的續(xù)純工藝,且管道距離過長也會導(dǎo)致管道內(nèi)會有產(chǎn)品殘留過多。

這些對于血液制品這類高附加值的產(chǎn)品來說都會造成一定的損失的。另外將一些工藝設(shè)備的輔助設(shè)置,如夾套循環(huán)泵,CIP裝置均考慮設(shè)置在工藝使用點樓下相對靠近的位置,這也是考慮避免傳統(tǒng)平面布置時CIP管道及夾套循環(huán)管道低段需考慮排盡措施。

三、病毒滅活前工藝區(qū)的布置原則
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》附錄(4)血液制品[4]第十四條要求:原料血漿破袋、合并、分離、提取、分裝前的巴氏滅活等工序至少在D級潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行。本車間三層病毒滅活前工藝區(qū)的潔凈區(qū)域劃分原則見表1。

病毒滅活前工藝區(qū)內(nèi)考慮到部分工藝操作如壓濾機去沉淀,離心機開蓋去沉淀等操作為產(chǎn)品暴露操作,在暴露操作時可能會對操作人員或周圍環(huán)境造成污染,為避免受到污染的人員或器具在退出操作間時對操作間外的潔凈區(qū)造成污染從而導(dǎo)致交叉污染的風(fēng)險,考慮這些區(qū)域采用人物流單向通道的設(shè)計原則,人員、待清洗器具及廢棄物經(jīng)氣鎖退出工藝操作間進(jìn)入潔凈級別為D級的污物走廊。操作人員經(jīng)退更出潔凈區(qū)。待洗器具在D級環(huán)境下清洗、滅菌后進(jìn)入C級器具存放間待用。廢棄物及退更換下的潔凈服經(jīng)打包并滅菌柜消毒后退出潔凈區(qū)。

四、病毒滅活后工藝區(qū)的布置原則

本車間三層病毒滅活前工藝區(qū)的潔凈區(qū)域劃分原則見表2。


從工藝流程上來看,血液制品在進(jìn)入病毒滅活后工藝區(qū)域內(nèi),所進(jìn)行的一些工藝操作基本為對蛋白原液的進(jìn)一步層析純化、超濾、配制、除菌過濾等。進(jìn)行該些工藝操作的設(shè)備基本都已經(jīng)模塊化了,且都可以有設(shè)備廠家成套提供。因此該些區(qū)域的工藝布置也可單元化、模塊化設(shè)計,保證各個區(qū)塊的銜接流暢,人物流路線的合理即可。對于附加值高的產(chǎn)品,甚至可以采用如今在單抗藥物工藝中普遍采用的一次性生物反應(yīng)器設(shè)備,這樣也避免了設(shè)備清洗所帶了的一些繁復(fù)操作以及清洗驗證所附帶的一些成本。

CEIDI西遞經(jīng)驗總結(jié):一個設(shè)計合理的血液制品車間并不一定要按照上述所舉的例子一模一樣,并且上述的例子或許還有更優(yōu)化的設(shè)計方案。我們所要做到的是設(shè)計一個符合國家規(guī)范要求,滿足業(yè)主需求,并且安全、經(jīng)濟、合理的血液制品車間。

本文參考文獻(xiàn):
[1]血液制品管理條例(2016年修訂).中華人民共和國國務(wù)院令第208號:第五條[S].
[2]血液制品管理條例(2016年修訂).中華人民共和國國務(wù)院令第208號:第十三條[S].
[3]國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公廳.實施原料血漿檢疫期管理技術(shù)指導(dǎo)原則,食藥監(jiān)辦[2008]144號[S].
[4]藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂).附錄(4)血液制品[S].

版權(quán)聲明:文章來源制藥網(wǎng)


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